医学院第二附属医院特Р检科彩超室进行LVEF(左室射血分数)的测定。测定时均以左室腱索水平作为标准测量区进行测定。Р(6)NT_proBNP的测定Р所有患者在治疗前和治疗1、3个月后均进行NT-proBNP的测定。NT—proBNP 的检测采用由南京基蛋生物科技有限公司提供的N一端脑利钠肽前体检测试剂盒。 NT—proBNP排除/诊断心衰的标准是:年龄<50岁NT—proBNP>,450(pg/m1);在 50-75岁之间(包括50和75岁)NT—proBNP≥900(pg/m1);年龄>75岁NT—proBNP t>1800(pg/m1)。Р2.7统计方法Р本课题所有数据,均使用SPSS 16.0统计学分析软件进行统计分析,涉及的所有统计检验均采用双侧检验,且定义P<O.05为差异有统计学意义,P<O.01为有Р显著性差异。所有计量资料的统计描述采用均数±标准差(x±S)形式。若资料服从正态分布,符合t检验要求的,组内资料比较采用配对t检验,组间资料比较采用成组t检验;若资料不服从正态分布,不符合t检验要求的,采用非参数检验。所有计数资料采用频数和(或)构成比进行统计学描述,并应用x 2检验进行统计学分析。等级资料采用非参数检验进行统计学分析。Р3研究结果Р3.1病例入组情况本研究所有的观察病例均来自于2013年3月至2014年10月贵阳中医学院Р第二附属医院干部保健科、心内科住院部的病人,共56例。按就诊顺序,随机(运用随机数字表法)分为对照组和治疗组,各28例。本次研究中,共脱落6 例,对照组、治疗组各3例,均因治疗周期长,未完成治疗时间。治疗组3例均因依从性较差,未能按时服药而剔除。对照组2例因治疗1月后失访,l例因依从性差而剔除。最后对照组、治疗组各完成25例。Р3.2两组患者基线比较治疗组和对照组两组患者在研究前的一般资料和临床研究数据经统计检验Р10Р万方数据
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