方式 。 Р13、药品经营企业应当按照 《药品经营许可证》 许可的经营范围经营药品。Р14、药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售 处方药 。 Р二、问答题 Р1、药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供下列资料: Р(一)加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件; Р(二)加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件; Р(三)销售进口药品的,按照国家有关规定提供相关证明文件。 药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的,除本条前款规定的资料外,还应当提供加盖本企业原印章的授权书复印件。授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期限,注明销售人员的身份证号码,并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章(或者签名)。销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件,供药品采购方核实。 Р2、有下列情形之一的,责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处以五千元以上二万元以下的罚款: Р(一)药品生产、经营企业违反本办法第六条规定的;(药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训,建立培训档案,培训档案中应当记录培训时间、地点、内容及接受培训的人员。) Р(二)药品生产、批发企业违反本办法第十一条第一款规定的;(药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等Р内容的销售凭证。) Р(三)药品生产、经营企业违反本办法第十二条,未按照规定留存有关资料、销售凭证的。(药品生产、经营企业采购药品时,应按本办法第十条规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料,按本办法第十一条规定索取、留存销售凭证。药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证,应当保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。)
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