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2016年2月药品流通监督管理办法培训试题

上传者:upcfxx |  格式:doc  |  页数:3 |  大小:28KB

文档介绍
、医疗机构采购进口药品,必须向进口药品经销企业索取(   ) A进口药品注册证 B口岸药检所的进口药品检验报告书复印件,并加盖经销企业公章 C药品生产国的GMP的证明文件 D药品生产国的GMP的公证文件 E药品专利证明文件21、药品销售人员销售药品时,必须出具(   ) A药品销售人员的身份证 B加盖本企业公章的药品生产、经营企业许可证、营业执照的复印件 C加盖本企业公章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件 D委托授权书应明确规定授权范围 E药品企业的GMP认证证书二、判断题每题3分共21分1.不合理用药见于用量过大、疗程过长、用药种类与复用过多。()2.不合理用药问题主要是适应症不明确,用药禁忌症不明确。()3.同一药物、不同的剂型,药物作用的快慢、强度、持续时间相同。()4.缓释片开始时释放速度较快,药效较好;随着时间推移,释放速度逐渐减慢,药效也逐渐减弱。()5.药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号,是药品生产合法性的标志。未取得批准文号而生产的药品按假药论处。()6.药品商品名称不得与通用名称同行书写,其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著,其字体不得大于通用名称所用字体的三分之一。()7.有效期至2009.04的药品其有效的终止日期是2009年04月30日,该药品从2009年05年01日起失效。()三、问答题(每题16分,共16分)1.药品的定义:答案:1-AEB,7-12CBBDAB;13-;17BD,18ABCED,19ABCDE,20AB,21ABCD;1、√2、√3、X4、√5、√6、X7、√1.药品的定义:是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的的调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

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