粪大肠杆菌群测定方法

001mL 等。使用的水样量可参考下表?1。Р表 1?接种用水量参考表Р_______________________________________Р接种量 (mL )Р10-   10-Р水样种类?检测方法 100 50 10 1?0.1 10-Р?2Р?10-Р?3Р?4Р?5Р井水?多管发酵法?×?×?×Р河水、塘水?多管发酵法?×?×?×Р湖水、塘水?多管发酵法?×?×?×Р城市原污水?多管发酵法?×?×?×Р_______________________________________Р如接种体积为?10mL ,则试管内应装有三倍浓度乳糖蛋白胨培养液?5mL ;如接种量为Р1mL 或少于?1mL ,则可接种于普通浓度的乳糖蛋白胨培养液?10mL 中。Р4.2 初发酵试验Р将水样分别接种到盛有乳糖蛋白胨培养液的发酵管中。?在 37℃± 0.5℃下培养 24h±2h。Р产酸和产气的发酵管表明试验阳性。?如在倒管内产气不明显,?可轻拍试管, 有小气泡升起的Р为阳性。Р4.3 复发酵试验Р轻微振荡初发酵试验阳性结果的发酵管,用?3mm 接种环或灭菌棒将培养物转接到?ECР培养液中。 在 44.5℃± 0.5℃温度下培养?24h± 2h(水浴箱的水面应高于试管中培养基液面)?。Р接种后所有发酵管必须在?30min 内放进水浴中。培养后立即观察,发酵管产气则证实为粪Р大肠菌群阳性。Р5. 结果的计算Р根据不同接种量的发酵管所出现阳性结果的数目,?从表 2 或表 3 中查得每升水样中的粪Р大肠菌群。接种水样为?100mL2 份、 10mL10 份、总量 300mL 时,查表 2 可得每升水样中的Р粪大肠菌群;接种?5 份 10mL 水样、 5 份 1mL 水样、 5 份 0.1mL 水样时,查表?3 求得 MPNР指数, MPN 值再乘 10,即为 1L 水样中的粪大肠菌群。