~ 6 9岁 1. 6% , 70 ~ 74 岁 3. 2 % , 7 5 ~ 7 9 岁 7 . 5 % , \8 0 岁 14 .9 %[ 1 ]。听力下降严重影响老年人的生活质量, 甚至导致老年人的心理、生理疾病[ 2 ]。老年性聋是环境因素及遗传因素共同作用的结果[ 3, 4],其中, 遗传因素在老年性聋发生发展过程中所起作用的比例约为 35 % ~ 5 5%[ 5 ]。随着年龄的增加, 环境因素的影响作用越来越大, 这就给有关老年性聋遗传易感性分子机制的研究带来一定的困难。迄今为止, 有关老年性聋环境危险因素的研究相对比较多, 包括: 环境噪声[ 6 ]、耳毒性药物[ 7]、高脂血症[ 8]、心血管疾病[ 9 ]等等。这些环境因素在不同程度和不同方式上引起内耳毛细胞的损伤, 听觉功能的减退, 从而引起不同程度的听力下降。Р目前对于老年性聋遗传易感性分子机制的研究可以采用两种方法: 全基因组关联分析和候选基因关联分析, 前者可以全面的研究所有与老年性聋相关的易感基因, 后者选取可能与老年性聋遗传易感性有关的基因进行研究, 发现或排除所选择的候选基因与老年性聋遗传易感的相关性。因此, 针对不同的实验研究基础, 可以采用不同的研究方法。本文对有关老年性聋遗传易感性候选基因的研究进展进行综述。Р GJB2基因的热点突变35 del G与老年性聋遗传易感性并没有明显的相关性,但GJB2的其他各种突变和各种单核苷酸多态可能存在与老年性聋相关的位点。而通过对老年性聋患者的颞骨组织进行研究发现, mt D NA 4977 b p的缺失与人类老年性聋的发病有关[ 35 , 37 , 3 8],因为线粒体是氧自由基攻击的主要对象, 随着年龄的增加,可能导致人体组织线粒体 D NA 点突变和累积性缺失。线粒体 DNA 及编码上述抗氧化酶的基因均可作为老年性聋遗传易感性的潜在候选基因。
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