微生物限度检查法

，以防止滤膜上的微生物受损害。РРР取照上述 “供试液的制备 ”“接种和稀释 ”和“抗菌活性的去除或灭活 ”制备的供试液适当 (一般取相当于 1g、ml 或 l 0cm2 的供试品，若供试品中所含的菌数许多时，供试液可酌情减鱼，加至适当的稀释液中，混匀，过滤。用适当的冲刷РР液冲刷滤膜。Р微生物限度检查法Р微生物限度检查法Р微生物限度检查法РР查验操作规程Р- 9 -РР若测定需氧菌总数，转移滤膜菌面向上贴于胰酪大豆胨琼脂培育基平板上?;РРР若测定霉菌和酵母总数，转移滤膜菌面向上贴于沙氏葡萄糖琼脂培育基或玫瑰РРР红钠琼脂培育基平板上。按表?1 规定条件培育、计数。每株试验菌每种培育基РРР起码制备一张滤膜。同法测定供试品比较组及菌液比较组菌数。РРР(3)MPN 法?MPN 法的精细度和正确度不及薄膜过滤法和平皿计数法，仅РРР在供试品需氧菌总数没有适合计数方法的状况下使用，本法不合用于霉菌计数。РРР若使用 MPN 法，按以下步骤进行。РРР取照上述 “供试液的制备 ”“接种和稀释 ”和“抗菌活性的去除或灭活 ”制备的供试液起码 3 个连续稀释级，每一稀释级取 3 份 lml 分别接种至 3 管装有 9～l0ml胰酪大豆脉液体培育基中，同法测定菌液比较组菌数。必需时可在培育基中加人表面活性剂、中和剂或灭活剂。РРР接种管置 30～35℃培育 3 天，每日察看各管微生物生长状况。 假如因为供试品的原由使得结果难以判断，可将该管培育物转种至胰酪大豆脉液体培育基РРР或胰酪大豆陈琼脂培育基， 在同样条件下培育?1～2 天，察看能否有微生物生长。РРР依据微生物生长的管数从表 3 查被测供试品每 1g 或每 lml 中需氧菌怠数的最可能数。Р微生物限度检查法Р微生物限度检查法Р微生物限度检查法РР查验操作规程Р-10-РР微生物限度检查法Р微生物限度检查法Р微生物限度检查法