;未按规定留存处方的,每张扣2分;特殊药品调配不符合要求扣5分。26、医疗机构应根据临床需要设立独立拆零场所或者专用操作台。药品拆零时,不得裸手直接接触药品。有接接触拆零药品的包装材料(容器)应当清洁卫生,并符合相关规定耍求。药品拆零分装后,应做好分装记录,在包装材料上标明药品的通用名称、规格、用法、用量、生产日期、使用期限、医疗机构名称、拆冬日期等内容。拆零药殆不得混批包装。药品拆零应当做好详细记录。拆零记录至少保存一年,原包装应当保存至拆零药品用完为止。无拆零场所或专用操作台扣4分;拆零药品包装不符合要求扣2分;药品拆零记录不符合耍求扣1分;原包装、说明书未按规定留存扣2分。27、医疗机构应加强对贵重药品使用后药品包装的管理,对用后贵重药品包装予以毁形,禁止随意丢弃,防止流入非法渠道用于制造假药。不符合要求的扣3分。28、医疗机构制剂配制符合规定耍求,未经批准不得使用其他医疗机构的医疗机构制剂。擅自配制医疗机构制剂或未经批准使用其他医疗机构制剂,扣15分。七、报告与监测(10分)29、一级以上医疗机构应具有独立的计算机管理系统,能覆盖医疗机构内药品的购进、储存、使用的全过程,并实现监管部门对本医疗机构的药品质量远程监管。不符合要求的扣2分。30、按时向食殆药殆监管部门提交药品质最管理年度自杳报告。未及时提交扣4分。31、建立药品不良反应(医疗器械不良事件)监测机构,有少人负责,及时收集上报并建立档案,完成年度监测计划。未建立监测机构、无少人负责扣3分;未及时上报扣2分;未完成年度监测计划扣5分。32、加强药品质量监测,发现假药劣药的应立即停止使用、就地封存并及时向所在地药品监管部门报告。发现有安全隐患的药品应履行药品召冋的相关义务。发现假劣药品未就地封存向药品监管部门报告的扣5分;未履行召冋义务的扣2分。具他情况(记录其他相关违法违规行为)总分检查员:?医疗机构负责人:
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