保存期不得少于3年。建立和执行进货验收制度,购进药品应当逐批验收,并建立真实、完整的药品验收记录。验收记录必须保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。 3、储存药品,按照药品属性和类别分库、分区、分垛存放,并实行色标管理。药品与非药品分开存放;中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放;过期、变质、被污染等药品放置在不合格库(区)。4、我单位制定和执行药品保管、养护管理制度、药品效期管理制,配备药品养护人员(写出姓名),定期对储存药品进行检查和养护,监测和记录储存区域的温湿度,维护储存设施设备,并建立相应的养护档案。(不具备此类品种的删除此段)麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当严格按照相关行政法规的规定存放,并具有相应的安全保障措施。(二)、药品调配和使用1、我单位配备药学技术人员(写出人员的姓名和药师证名称)负责处方的审核、调配工作。配备了符合卫生要求及相应的调配要求的工具、设施。建立最小包装药品拆零调配管理制度,保证药品质量可追溯。2、加强对使用药品的质量监测。发现假药、劣药的,应当立即停止使用、就地封存并妥善保管,及时向旗市场监管局报告。发现存在安全隐患的药品,应当立即停止使用,并通知药品生产企业或者供货商,及时向旗局报告。需要召回的,积极协助药品生产企业履行药品召回义务。3、每年组织直接接触药品人员(写出姓名)进行健康检查,并建立健康档案。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的,不得从事直接接触药品的工作。定期组织人员参加药事法规和药学专业知识的培训,并建立培训档案。三、接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况; 年月日,旗局(XX监管所),对我单位进行了XXXX检查,发现存在如下问题,(先列出问题,再写出整改情况,检查了几次就写几次)四、对药品监督管理部门的意见和建议。自查报告应当在本年度12月31日前提交。 XXX医院、卫生室、诊所年月日
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