半乳糖组CAT活力与正常组相比有所降低,可以初步判断D-半乳糖对衰老大鼠造模成功,但是由于该组豚鼠实验后期死亡数量多,采血样本少,此结果不具有说服力,P>,不具有统计学意义。分析原因,可能为D-半乳糖用药时间长,对机体毒性强损伤大,豚鼠对D-半乳糖的耐受不高等因素,导致该组豚鼠精神状态差。腹腔取血时大多数豚鼠腹膜粘连和肠粘连严重,腹腔积水多,有些还有局部出血情况,加之血液粘稠,易凝血,造成取血困难。2)D-半乳糖与不同剂量庆大霉素共同用药组的动物CAT活力有偏高的趋势,但无统计学差异(P>),说明二者共同用药动物未出现明显衰老,具体原因有待进一步实验研究。由于现今国际上对于老年聋动物模型的建立没有统一的标准,所以我们试采用腹腔注射D-半乳糖先导致豚鼠衰老,之后腹腔注射庆大霉素致聋的方法。两种方法均为动物实验常用造模方法,并分别得到了验证,建立模型操作方法简单,所需经费少,见效明显。此次研究结果显示:1)D-半乳糖与不同剂量庆大霉素共同用药组的动物,除DGL组有1只动物出现明显耳聋,DGH组有2只动物出现轻度耳聋外,其他动物均听力正常。D-半乳糖与GM联用后造模的效果不理想。此次的实验结果与我们的预期相悖,推测可能原因有:1、GM给药时间或量不足;2、我们是两药同时给药,文献报道多为相继给药,由于药物在体内代谢产物的复杂性,我们大胆猜想,两药的代谢产物可能存在相互作用的可能,从而导致一定的拮抗作用?联系过氧化氢酶(CAT)检测结果显示,D-半乳糖与庆大霉素联用组动物血清中CAT活力有升高趋势,与预期结果相反,似乎D-半乳糖的致衰老作用在与GM共同给药时未充分表现出来。以上讨论为我们的推测,且无相关实验报道,均需要进一步的实验验证以及新的实验证据的支持。在实验用药过程中,本组豚鼠在同时腹腔注射D-半乳糖和庆大霉素一周后,部分豚鼠出现了啃食其它豚鼠毛发的奇怪现象,具体原因有待探究
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