板蓝根多糖的提取和纯化工艺研究

,结果见7~8。在260nm和280nm处无核酸和蛋白质的特征吸收峰,说明产品中不含核酸和蛋白质。经SephadexG-100柱层析洗脱,所得的峰形状为对称的单一峰,表明纯化后的板蓝根多糖为分子大小均一的单一组分多糖。 4 结论   利用水煮醇沉法从板蓝根中提取水溶性多糖,通过单因素实验和正交实验对板蓝根多糖的提取工艺进行优化,确定的最佳提取条件为:液料比30∶1,提取温度90℃,提取时间6h,板蓝根粗多糖的得率为25.63%,多糖含量达到76.42%。   对脱蛋白方法进行了优化,采用三氯乙酸法去蛋白的多糖得率43.87%,多糖含量91.46%,脱蛋白效果好。   利用葡聚糖凝胶SephadexG-100柱层析对板蓝根粗多糖进行纯化分离,收集主峰。纯化后的板蓝根多糖为单一组分多糖,不含核酸和蛋白质。这为下一步对板蓝根多糖的分离纯化和结构的分析奠定了基础。【】  [1]国家药典委员会.药典[S].北京:化学出版社,2005:10. [2]肖姗姗,金郁,孙毓庆.板蓝根化学成分、药理及质量控制研究进展[J].沈阳药科大学学报,2003,20(6):455. [3]许益明.板蓝根多糖促进免疫功能的实验研究[J].中西医结合杂志,1991,11(6):357. [4]陈奎,陈易彬.板蓝根多糖提取工艺的研究[J].食品研究与开发,2007,28(4):57. [5]马莉,唐健元,李祖伦,等.板蓝根多糖分离纯化及其性质的研究[J].中草药,2007,38(8):1143. [6]乔善义,王立岩,赵毅民,等.山药多糖的提取分离和结构测定[J].中国天然药物,2003,1(3):155. [7]盛家荣,李欣,陈佳伟,等.均匀设计法优选南板蓝根多糖的提取工艺[J].中药材,2005,28(12):1105. [8]刘依.板蓝根有效成分的提取分离及含量测定[D].中国农业大学,2002.[2]