临床。医学工程技术服务全过程及其结果均应真实记录并存入医学装备档案。5、临床使用的植入类医疗器械名称及唯一性识别信息应完整记录到病历中。四、临床保障管理1、对医学装备进行预防性维护,预防性维护方案的内容与程序、技术与方法、时间间隔与频率应按照相关规范及实际情况制定。2、建立医学装备强检监管体系,根据计量法有关规定对医用计量设备进行定期强检并保存记录,强检设备维修后应对设备相关性能进行检测。3、临床使用者应做好医学装备的日常保养工作,确保在用医学装备处于完好与待用状态、保障所获临床信息的质量和安全。4、设置与医学装备数量相适宜的贮存场所。有特殊要求的医学装备,应配备相应的设施,保证医学装备临床使用的环境条件。5、制订急救、生命支持类医学装备应急预案。6、工作人员在医学装备临床使用过程中有违反《执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《医疗事故处理条例》和《医院感染管理办法》等法律、法规行为的,按照有关法律、法规进行处罚。杨础中心卫生院医学装备质量与安全指标细则控制项目内容最低标准中等标准理想标准计量器具检定100%100%100%设备完好率急救、生命支持类100%100%100%万元以下75%85%95%万元到五十万元80%90%95%五十万元以上90%90%90%设备巡查全院1次/季度1次/两月1次/月放射1次/季度1次/两月1次/月急救、生命支持类1次/周1次/周1次/周应用人员持证上岗100%100%100%应用人员使用培训100%100%100%不良事件上报100%100%100%资质认证100%100%100%安装、验收95%98%100%建档90%95%100%不得超适用范围使用100%100%100%分类保管的贮存场所90%95%100%急救、生命支持类医学装备应急预案演练1次/年1次/年1次/半年植入及高质耗材信息具有可追溯性100%100%100%杨础中心卫生院
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