来说, 新戊基卤因空间位阻较大,难以进行;对SN1反应来说, 新戊基卤是伯卤烷,SN1反应困难。Р Р8-17 1)?A错,溴应加在第一个碳上。B错,-OH的活泼H会与格式试剂反应。Р2)?B错,易消除。Р3)?B错,与苯环相连的溴不活泼,不易水解。Р4)?产物为,共轭双烯稳定。Р9-3 3) 2) 1)Р9-4 1) 加水分层,得有机层异丙醚,水层分馏得异丙醇Р 2) 加入氧化钙吸水,过滤,蒸馏Р 3) 加入氢氧化钠溶液分层,油层为苯甲醚,水层酸化,得苯酚Р9-5Р1)、Р2)、Р3)、卢卡斯试剂,苄醇反应快,苯甲醚和间甲苯酚不反应,加入碱,则间甲苯酚溶于水,苯甲醚不溶。Р9-7Р9-10 (A)、(B)、(C)、(D)的构造式分别为: Р9-11 (A)、(B)、(C)的构造式分别为:Р9-12 A)、(B)的构造式分别为:Р9-13 (A)、(B) 、(C))的构造式分别为Р10-4. Р Р Р Р Р Р Р10-5.(6)(7)(10)不能反应,因为没有α-HР10-7.Р(1)CH3COCHO >CH3CHO> CH3COCH2CH3>(CH3)3CCOC(CH3)3Р(2)l3 > C2H5COCH3Р(3)ClCH2CHO > BrCH2CHO > CH2CHCHO > CH3CH2CHOР(4)CF3CHO> CH3CHO> CH3COCHCH2> CH3COCH3Р10-10. Р共同点:在1700-1730cm-1左右有羰基的强吸收峰Р不同点:的红外光谱中在1450-1650 cm-1出现2-4个苯环的特征峰,同时在3020 cm-1以及1660 cm-1附近出现烯烃的特征峰。Р10-11.Р(1) , Р(2),,Р(3),,,Р,,,Р10-14.A: B: C: Р10-15. A: B: Р10-16. Р10-17. A: B: C: D:
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