告书》复印件,进口药品有中文标签、说明书。Р9、经过验收的药品,验收人员签章验收完毕后,必须详细填写《药品验收入库记录》,验收记录必须完整、准确、字迹清楚;原始记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。Р药品储存、养护质量管理制度Р为保证药品质量,规范药品储存,根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》等法律、法规和相关政策的规定,特制定本制度。Р1、药品库管理员根据验收人员签单清点检查后,接收药品入库进行存储、管理。Р2、按照安全、方便、节约的原则,正确选择仓(货)位,合理摆放,垛间距不小于100厘米,垛与墙的间距不小于30厘米,垛与屋顶、房梁间距不小于30厘米,垛与地面的间距不小于10厘米,堆码、摆放陈列合理、整齐、牢固,无倒置现象。Р3、药品要实行分区、分类管理。Р(1)药品与非药品、内服药与外用药要分开存放。Р(2)特殊管理药品(麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品)要专人、专库(柜)存放、专人专锁保管,专帐记录,帐物相符。Р(3)性质互抵、互相串味以及易燃易爆等危险药品,要严格隔离,不得混存,并挂有明显标志。Р(4)近效期药品(6个月以内),要按效期分开存放,不得混存,并有明显标志。Р(5)库存的药品实行色标管理:黄色为待验品或退货药品,绿色为合格药品,红色为不合格药品。Р(6)药房、库房应有监测和调节温湿度的设备,根据药品的性能及要求,将其分别存放于常温库(柜)(10℃-30℃)、阴凉库(柜)(<20℃)、冷库(柜)(2℃-8℃),各库房的相对湿度应保持在45-75%之间。Р(7)库存药品要按批号顺序存放,不合格药品要单独存放,并有明显标志(红色)。Р(8)保持库房、货架的清洁卫生,定期进行除尘、扫除和消毒,做好防火、防潮、防热、防霉、防虫、防鼠、防污染等工作,并应有相应的设备。Р 定期对药品质量进行检查并记录。(包括购进、验收、贮存、养护等)
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