药品与一般药品应分开存放。Р Р(2)药品应根据其温湿度要求,按照规定的储存条件存放。Р Р(3)处方药与非处方药应分柜摆放。Р Р(4)特殊管理的药品应按照国家的有关规定存放。Р Р(5)危险品不应陈列。如因需要必须陈列时,只能陈列代用品或空包装。危Р险品的储存Р Р应按国家有关规定管理和存放。Р Р(6)拆零药品应集中存放于拆零专柜,并保留原包装的标签。Р Р(7)中药饮片装斗前应做质量复核,不得错斗、串斗,防止混药。饮片斗前应写正名正字。Р Р3 陈列和储存药品的养护工作包括:Р Р(1) 定期检查陈列与储存药品的质量并记录。近效期的药品、易霉变、易潮解的药品视Р Р情况缩短检查周期,对质量有疑问及储存日久的药品应及时抽样送检。药品储存时,应有效期标志。对近效期药品,应按月填报效期报表。Р Р(2) 药品堆垛应留有一定距离。药品与墙、屋顶(房梁)的间距不小于30厘米,与库房散热器或供暖Р Р管道的间距不小于30厘米,与地面的间距不小于10厘米。Р Р(3) 药品储存应实行色标管理。其统一标准是:待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色;合格药品Р Р库(区)、零货称取库(区)、待发药品库(区)为绿色;不合格药品库(区)为红色。Р Р(4) 不合格药品应存放在不合格品库(区),并有明显标志。不合格药品的确认、报告、报损、销毁Р Р应有完善的手续和记录。Р Р(5) 检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求。应做好库房温、湿度的监测和管理。每日应上、下午各一次定时对库房温、湿度进行记录。如库房温、湿度超出规定范围,应及时采取调控措施,并予以记录。检查中发现的问题应及时向质量负责人汇报并尽快处理。Р Р(6) 还应做到:Р Р(一)陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生,防止人为污染药品。Р(二)陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放,类别标签应放置准确、字迹清晰。
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