等。Р文件Р记录控制程序Р文件编号РNZ-QP-02Р版次РA/0Р页次Р3/3Р5.1.12质量记录管制类别的各种表单,详见《记录清单》。Р5.2质量记录的填写Р记录的填写均应清晰、明了、字迹工整,严禁乱写乱画,涂改处须由涂改人签章。Р5.3质量记录的审查Р5.3.1文控负责全公司《记录清单》的建立。Р5.3.2各部门主管须对质量记录的有效性进行审查,如:经谁签署后方可生效;或记录经涂改后是否确认及核实;记录是否清晰、完整等。Р5.4质量记录收集存档Р5.4.1各部门需派专人对质量记录追踪、收集、归档,当有不符规定或记录不实应报告追查。Р5.4.2质量记录索引编制及归档均应依产品规格或日期等以查询方便为原则,作为查询追查。Р5.4.3质量记录除管理评审记录及内部审核报告由文控管制外,其余由责任部门主管指定专人,定位负责保管,保存环境应避免文件受潮、防虫蛀等。Р5.4.4质量记录档案夹需分类标识要定点存放,以便查阅。Р5.5质量记录的查阅Р5.5.1本公司内部人员查阅质量记录,须经保存部门主管核准。Р5.5.2外部人员查阅质量记录,须经总经理或管理者代表核准方可查阅。Р5.5.3当合同或订单有要求进,合同期间的相关质量记录可提供给顾客查阅。Р5.6 过期质量记录的处理Р5.6.1依质量记录的重要性、参考性各追溯性,各项质量记录的保存期限由各部门参照《记录清单》执行。Р5.6.2各部门质量记录保管员,每月月底清理是否有过期质量记录,若有则应呈报总经理或管理者代表核准后,方可销毁或集中封存。Р5.7凡涉及保密性技术,档案资料的记录复制,须经管理者代表核准并将情况予以记录,应按《文件控制程序》执行。Р5.8质量记录的申购或复制,应按照《文件控制程序》执行。Р6.0记录Р6.1《记录清单》Р7.0 相关文件Р7.1 ISO9001:2000之4.2.4章节。Р7.2《文件控制程序》