人Р培训学时Р员工教育培训考核记录Р姓名Р考试时间Р考试内容Р主办单位Р考核成绩Р备注Р省市级Р本企业Р直接接触医疗器械产品人员健康检查登记表Р 年月日Р姓名Р性别Р年龄Р现岗位Р检查年度Р健康状况Р调离时间Р备注Р首营企业审核表Р供货单位Р法定代表人Р企业类型Р企业地址Р邮政编码Р经营或生产许可证号Р发证机关Р发证日期Р年月日Р证书有效期至Р年月日Р生产或经营范围Р Р营业执照登记机关Р营业期限至Р 年月日Р税务登记号Р供货单位销售人员Р身份证号Р联系电话Р采购部门意见Р质量管理部门审核意见Р签字年月日Р签字年月日Р质量负责人审批意见Р 签字年月日Р注:(1)本表由计划员填写后与有关资料一并按规定传递审批。Р (2)审批后由计划员必须填写《合格供货方档案表》。Р首次经营品种审批表Р商品名称Р型号规格Р单位Р生产厂家Р电话Р产品的使用范围、质量等情况Р产品注册证号Р质量标准版号Р有效期Р包装、标签、说明书Р储存条件Р批发价格Р业务部申请意见Р质管部门审核意见Р签字年月日Р签字年月日Р质量负责人审批意见Р Р签字年月日Р注:本表由采购员填写后与有关资料一并按规定传递送审。Р合格供货方档案表Р填写部门:Р企业名称Р地址Р法定代表人Р联系电话Р邮政编码Р营业执照号Р许可证号Р企业概况Р年产值Р获得主要荣誉Р技术人员数Р产品状况Р供货产品Р质量状况Р质量保证Р质量机构名称Р质量管理与制度Р质量负责人Р姓名Р性别Р文化程度Р职务Р技术职称Р质量工作年限Р业务联系人Р姓名Р性别Р文化程度Р职务Р技术职称Р联系电话Р委托书Р身份证号Р注: 1、重要的供货方应根据质量能力调查审核情况建立档案(填表)。Р 2、如未通过质量体系、产品质量认证的,应索要有关证书复印件。Р医疗器械产品购进记录Р___________年Р购货日期Р品名Р型号规格Р生产厂家Р供货单位Р购进数量Р有效期Р生产批号Р备注
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