置图、平面图(注明实际使用面积)、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件;(各一份)Р 6. 企业经营设施和设备目录;(一份)Р 7. 企业经营质量管理制度、工作程序等文件目录;(一份)Р 8. 经办人授权证明;(如公司法定代表人或者企业负责人前来办理,不需提供授权证明)Р 9.其他证明材料Р 10.备案材料电子版本。Р 公司名称(盖章):Р 法定代表人(负责人)签名:Р 日期:Р篇三:第二类医疗器械经营备案材料要求Р 第二类医疗器械经营备案表Р填表说明Р 一、本表按照实际内容填写,不涉及的可缺项。其中,企业名称、营业执照注册号、住所、法定代表人、注册资本、成立日期、营业期限等按照营业执照内容填写。Р 二、本表经营范围应当按照国家食品药品监督管理总局颁布的医疗器械分类目录中规定的管理类别、分类目录类代号和类代号名称填写。Р 三、本表经营方式指批发、零售、批零兼营。四、本表应使用A4纸双面打印,不得手写。Р 附件5Р 第二类医疗器械经营备案材料要求Р 1.第二类医疗器械经营备案表(一式三份);Р 2.企业营业执照复印件(如工商不先办营业执照,应向工商讲明新器械监督管理条例备案的要求);Р 3.企业法定代表人或者负责人、质量负责人的身份、学历、职称证明复印件;Р 4.企业组织机构与部门设置说明;Р 5.企业经营地址、库房地址的地理位置图、平面图(注明实际使用面积)、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件;Р 6.企业经营设施和设备目录;Р 7.企业经营质量管理制度、工作程序等文件目录; 8.经办人授权证明; 9.其他证明材料。Р 备案材料应完整、清晰,使用A4纸打印装订并附有目录,复印件加盖公章后与电子版一并提交。Р 附件6Р 第二类医疗器械经营备案凭证Р 备案号:XX食药监械经营备XXXXXXXX号Р 备案部门(公章)Р 备案日期: 年月日
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