供应商和购进药品的合法性、质量Р中Р立即展开内审,并重新评审所有供应商。严格按要求对供货企业进行质量信誉的评估、审核Р95Р无加盖其公章原印章的相关印章、随货同行单(票)样式Р不能保证日后到货的真实性和可靠性Р中Р立即展开内审,并重新评审所有供应商。严格按要求对供货企业进行质量信誉的评估、审核Р96Р无加盖其公章原印章的开户资料及《税务登记证》Р不能保证资金流的合法性,不能保证来源的可靠性Р中Р立即展开内审,并重新评审该供应商。严格按要求对供货企业进行质量信誉的评估、审核Р97Р首营资料未加盖企业原印章Р不能保证资料的真实性和来源的可靠性Р中Р立即展开内审,并重新评审有关企业首营资料。对不合格的单位品种停止业务,售出的召回处理。Р98Р未经审核批准便开始业务往来经营Р不能保证购进药品的合法性和来源的可靠性Р中Р立即展开内审,对违规开展业务的单位品种停止业务,售出的召回处理。Р99Р购进药品质量证明Р无经营批次的检验报告或检验报告无供货单位的质量管理专用章Р不能保证购进药品的合法性和来源的可靠性Р低Р立即展开内审,对无检验报告或报告不合格的品种停止购销,售出的召回处理。Р100Р供应商销售人员审核Р 无加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或签名的授权书;或授权书未载明被授权人姓名、身份证号码,以及授权销售的品种、地域、期限;或无加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件。Р不能保证销售人员的身份真实性、购进药品的合法性和来源的可靠性Р高Р立即展开内审,对销售人员委托不合格的单位、品种停止购销,售出的召回处理。Р101Р质保协议Р未明确双方质量责任Р不能保证与供应商业务合作中的风险得到有效控制,质量得到保证Р低Р重新立即签订符合要求的质保协议。终止与质保协议不合格的单位继续业务,并积极处理已有库存。Р102Р未明确“供货单位应当提供符合规定的资料且对其真实性、有效性负责Р低
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