零专柜。Р5.8.把拆零的药品放在包装袋内,确认并在包装袋上标明顾客姓名、药品名称、规格、用法、用量、有效期等。Р5.9.对调配好的拆零药品进行复核,确认药品、包装袋的内容无差错后,将药品发给顾客,详细说明用法、用量、注意事项。Р5.10.药品拆零销售完成后应及时做好拆零记录。Р5.11.工具使用完后,应清洗,放置于干净包装袋或盒中,以避免受污染。Р5.12.营业员应每天对拆零的药品有质量问题,应立即停止销售,并通知质量管理人员。质量管理人员确认为不合格的,按不合格药品处理。Р文件题目Р特殊管理的药品和有专门管理要求的药品操作规程Р文件编号РCZ-004-0Р编写人Р编写日期Р文件种类Р操作规程Р审核人Р审核日期Р版本号Р2017版Р批准人Р批准日期Р页码Р第1页共1页Р执行部门Р质量管理部、门店Р执行日期Р目的:通过制定实施国家有专门管理要求的药品操作规程。Р依据:《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》要求,并结合实际工作的需要,保证经营药品的品质,制定本规程。Р适用范围:适用国家有专门管理要求的药品销售操作的全过程。Р职责:门店在册上岗人员。Р管理规程:Р5.1.国家有特殊管理要求的药品包含为:《蛋白同化制剂、肽类激素》、胰岛素类品种、《含特殊药品复方制剂》包括含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片和复方甘草片。销售人员在销售该类药品时,处方药要严格按照处方药销售制度规定条款销售,非处方药一次销售不得超过5个最小包装。Р5.2.销售含麻黄碱类复方制剂,查验购买者的身份证并登记。处方药按处方剂量销售外,一次销售不得超过2个最小包装。Р文件题目Р 营业场所药品陈列及检查操作流程Р文件编号РCZ-005-0Р编写人Р编写日期Р文件种类Р操作规程Р审核人Р审核日期Р版本号Р2017版Р批准人Р批准日期Р页码Р第1页共2页Р执行部门Р质量管理部、门店Р执行日期
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