垛;Р8、负责对不合格药品进行有效控制,对变质失效等不合格药品必须存入不合格药品专区,作出明显标志,并根据不合格药品管理制度的规定参与不合格药品的报损、销毁工作;Р9、做好药品的效期管理工作,6月内近效期药品按月填写近效期药品催销表;Р10、严格按先产先出、近期先出、按批号发货的原则办理出库;Р11、做好药品出库复核管理工作,严格把好药品出库质量关,做到质量完好,包装牢固,标志清晰;Р12、对质量不合格的药品,暂停发货,并采取有效的控制措施,报质量负责人进行质量复查。Р八、养护员:Р1、坚持“质量第一”的原则,在质量负责人的技术指导下,具体负责在库药品的养护和质量检查工作;Р2、对库存药品养护质量负直接责任;Р3、坚持“预防为主”的原则,按照药品理化性能和储存条件的规定,结合库房实际情况,采取正确有效的养护措施,确保药品在库储存质量;Р4、负责对库存药品定期进行循环质量养护检查,一般药品每季一次,重点养护品种增加检查次数(每月一次),并做好养护检查记录;Р5、对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品,应缩短养护检查周期,加强养护;Р6、养护检查中发现质量有问题的药品,应挂黄牌暂停发货,同时报质量负责人处理;Р7、指导并配合保管员做好库房温度监测管理工作,每日上、下午定时各一次对库房温湿度作记录;Р8、根据气候环境变化,结合夏防、冬防计划,对中药饮片采取干燥、除湿、防虫等相应的养护措施;Р9、负责对保管、养护仪器设备的管理、维护工作,建立仪器设备管理档案;Р10、正确使用养护、保管、计量设备,并定期检查保养,做好计量检定记录,确保正常运行、使用;Р11、每月汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存药品的质量信息。Р文件Р名称Р首营企业审和首营品种审核程序Р文件编号РHKLM-QP-01Р执行日期Р2014年6月6日
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