售应定时定期将资金回笼,门市销售的应现卖现付。Р 8、做好相关记录,字迹端正、准确、记录及时,做到帐款、帐物、帐货相符,发现质量问题及时报告质量负责人;保存销售记录至该兽药有效期后一年(无有效期保存三年)。Р 9、了解本公司用户兽药使用情况。应提供咨询服务,为消费者提供用药咨询和指导,指导顾客安全、合理用药。Р10、负责对营业场所环境卫生的清洁与保持,每日班前、班后应对营业场所进行卫生清洁;Р 首营企业与首营品种Р审核管理制度Р为确认供货企业的合法资格和质量保证能力,保证购进兽药的合法性和质量。特订立首营企业与首营品种审核管理制度。Р(一)企业对首营企业进行审核,供货企业应符合下述条件:Р1、国内兽药应当为具有合法资格的兽药生产企业生产或者兽药经营企业经营的;Р2、进口兽药应当为国外企业依法在国内设立的销售机构或者依法委托的国内代理机构;Р3、供货企业有较好的质量信誉、商业信誉和较强的供货能力。Р(二)企业首营品种进行审核,兽药产品应符合下述条件:Р1、国内兽药应当为具有合法资格的兽药生产企业生产或者兽药经营企业经营的,进口兽药应当为国外企业依法在国内设立的销售机构或者依法委托的国内代理机构销售的;Р2、国内兽药应当为具有依法取得产品批准文号的,进口兽药应当为具有依法取得进口兽药注册证书的;Р3、兽药包装、标签和说明书应当为符合国家兽药管理有关规定和储运要求的;Р4、中药材应当为符合注明产地要求的;首营企业指购进药品时与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业。Р(三)首营企业审核程序Р1、由采购人员按规定填写“首营企业审批表”。Р2、质量负责人会同经营负责人对首营企业进行审核,必要时可到首营企业进行现场考察。Р3、企业负责人批准。Р(四)首营品种审核程序Р1、采购人员按规定填写“首营品种审批表”Р2、质量负责人会同经营负责人对首营企业情况进行审核。Р3、企业负责人批准。
全文预览
