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二级综合医院评审第三章患者安全制度规范流程汇编

上传者:梦&殇 |  格式:doc  |  页数:59 |  大小:0KB

文档介绍
液标本分门别类放置4℃冰箱保存三天。8、每天日常检验工作结束后,由负责具体检验的检验师或高年资的检验师在电脑终端上对检验结果进行认真的审核,审核结束后结果即自动保存在电脑中。保存在服务器中的检验结果必须与通常的检验报告单完全一致,含有病人的基本信息、标本种类、检验结果、检验日期和审核日期等。9、所有的检验报告单均为正式医学文书。病区检验报告单生成后每组均放在指定的地方,于当日下午4点半钟由清洁员带《检验标本送检清单》至各病区,由病区护士签收,不得无故拒绝;签收后的《检验标本送检清单》由检验科保存。涉及急诊的检验单均专门另行放置,以便快速传递。病区报告单不可直接交给病人。门诊检验报告单原则上由本人或其委托的亲属凭报告单领取通知单领取。如遇领取通知单丢失,需查阅病人的病例后方可领取报告单。报告单由专人发放给病人,严格注意保密,不可向无关的人员泄漏病人的检验结果。原则上不接受电话查询,如遇特殊情况,亦要求病人提供详细的个人身份信息,确定无误后方可告诉病人结果。X线、CT检查及放射介入治疗查对制度及患者识别管理流程一、查对制度1、检查时,查对科别、病房、姓名、年龄、片号、部位、目的。2、治疗时,查对科别、病房、姓名、部位、条件、时间、角度、剂量。3、使用造影剂时应查对病人对造影剂过敏4、发报告时,查对科别、病房。二、患者识别管理流程1、接到申请单时,责任人要主动与患者或家属沟通,核查姓名、性别、年龄、科别、床号、诊断、部位等情况,共同进行患者身份识别。2、对手术、昏迷、神志不清、无自主能力的重症患者,要对照腕带信息进行识别。3、在患者识别中,如有疑问不可进行检查,立即查实,确认误后方可检查。4、禁止仅以房间或床号作为识别的依据。5、开始X线、CT检查前,再次对患者进行身份识别,确保准确无误。6、在介入治疗实施前,实行“暂停”程序,术者、护士在执行最后确认程序后才可开始实施介入治疗。

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