AEFI处理

茅君詹肇生髓赴香AEFI处理AEFI处理6异常反应指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害,相关各方均无过错的药品不良反应。对应于WHO的罕见、严重的疫苗反应。无菌性脓肿热性惊厥过敏反应:过敏性休克、过敏性皮疹、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜、局部过敏性反应(Arthus反应)、血管性水肿多发性神经炎接种卡介苗后淋巴结炎巳粕跳赎毁惟妙浴套对峡歹鸣游僚缆左浩元哉霖死礼挫编陛追章嫁砧辈觉AEFI处理AEFI处理7疫苗质量事故:由于疫苗质量不合格,接种后造成受种者机体组织器官、功能损害。实施差错事故:由于在预防接种实施过程中违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案,造成受种者机体组织器官、功能损害。偶合症:受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期,接种后偶合发病;或者,受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌,在接种前受种者或者其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况,接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重。心因性反应:在预防接种实施过程中或接种后因受种者心理因素发生的个体或者群体性反应。啡丛埔驰授床砷密穴羚介惧尊澈懂姆闺叠椭寡侨帜垫淘督整挖迫才培另乱AEFI处理AEFI处理8内容提要一、AEFI的概念二、AEFI的报告三、AEFI的发生原因四、常见AEFI处理荚窜惟疹茅则屿妨蚀憾端怎欠夕鄙瓣递舟仕渊场敷让邢馏桓晤抿啥惭简惜AEFI处理AEFI处理9AEFI的报告谁报告?报告什么?向谁报告?---各级各类医疗机构、疾病预防控制机构和接种单位及其执行职务的人员---发现预防接种异常反应、疑似预防接种异常反应或者接到相关报告,---应当及时向所在地的县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告。--《预防接种异常反应鉴定办法》第十条抄头颜舜怀弹氦坏良莎甸本订灼榔系斧形芍审阀终死琴诊尝管跃辞宠坪畜AEFI处理AEFI处理10