应需填写“群体性AEFI登记表”(附表2),按上述方式上报“儿童预防接种信息管理系统”。Р(四)AEFI的调查Р①核实报告Р县级疾病预防控制机构在接到AEFI报告后,应根据报告内容,核实AEFI的基本信息、发生时间和人数、临床表现、初步诊断、疫苗接种等情况,完善相关资料。Р②调查程序与时限Р经核实为一般反应的,由预防接种单位进行调查,填写完整“AEFI个案报告卡”即可。一般反应以外的AEFI,县级疾病预防控制机构应在接到报告后48小时内开展现场调查,填写“AEFI个案调查表”(附表3)。Р怀疑与预防接种有关的死亡、群体性反应、公众高度关注事件,由县级卫生行政部门和药品监督管理部门立即组成联合调查组进行调查。Р③调查资料收集方式Р调查内容主要包括:现场访视病人,了解病人基本情况,进行临床检查,收集临床资料;疫苗的基本情况;预防接种组织实施情况;同批次疫苗接种情况及反应发生情况;同品种疫苗既往应用及反应发生情况;当地类似疾病发生情况。РAEFI个案调查资料的收集按照“AEFI个案调查表”的内容进行。群体性AEFI调查资料的收集按照“群体性AEFI登记表”的内容进行,其中出现组织器官损伤的,同时填写“AEFI个案调查表”。Р县级疾病预防控制机构在调查后3天内将“AEFI个案调查表”和“群体性AEFI登记表”,通过“儿童预防接种信息管理系统”进行上报,并根据调查进展情况,及时对数据库资料进行更新。Р对于一般反应,县级疾病预防控制机构应通过“儿童预防接种信息管理系统”,根据“AEFI个案报告卡”的内容完成相应“AEFI个案调查表”中的关键项目和结论部分的填写。Р市、省级疾病预防控制机构通过“儿童预防接种信息管理系统”,每日了解AEFI发生情况,对“AEFI个案报告卡”、“群体性AEFI登记表”和“AEFI个案调查表”进行核实,指导下级疾病预防控制机构对AEFI报告内容进行修正和补充。
全文预览
