货验收的原则性要求。“逐批”是指应该按到货药品的批号逐一进行收货与验收,每个批号均应有完整的收货、验收记录。附录4《药品收货与验收》第一条企业应当按照国家有关法律法规及《药品经营质量管理规范》(以下简称《规范》),制定药品收货与验收标准。对药品收货与验收过程中出现的不符合质量标准或疑似假、劣药的情况,应当交由质量管理部门按照有关规定进行处理,必要时上报药品监督管理部门。【释义】对收货验收的原则性要求。收货验收标准明确要求企业制定附录4《药品收货与验收》第三条药品到货时,收货人员应当查验随货同行单(票)以及相关的药品采购记录。无随货同行单(票)或无采购记录的应当拒收;随货同行单(票)记载的供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容,与采购记录以及本企业实际情况不符的,应当拒收,并通知采购部门处理。收货与验收流程图案例到货入库否确认为本拒收公司采购建立验收记录是不符合符合检查运输条件不符合扫描上传电符合子监管码不符合检查运输符合温度符合检查外观、不符合检查实物不符合包装、说及数量明书手续齐全符合报质量管理人员处理抽样确认收货执行处建立收货记录待验区理意见收货类型与目的主要是根据供货单位的随货同防行单,核对照药品的采购记录,采购到货止审核药品来源,目的是核实采收货假购渠道。药收货进类型主要依据销后退回的相关审入销后退回批手续,核对销售记录,审企到货收货核药品退回来源,目的是核业实退回渠道。第九节收货与验收收货流程案例拒收微机核对采购记录随货同行单或在随货同收货清单行单上填上订单号检查运输车辆,与实货核对后,码盘。收货员收货待验区(与验收员办理交接手续)收货步骤收货环节的4个步骤随货同行单(退货申请表)票据核对采购记录(销售记录)收运输工具到货检查货运输状态环到货药品检查节将货放待验区与验收员交接国家食品药品监督管理局高级研修学院
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