定的程序和要求对到药品进行、验收,防止不合格药品。2.药品到货时,收货人员应当核实是否符合要求,并对照和采购记录药品,做到票、账、相符。3.随货同行单(票)应当包括、生产厂商、药品的通用名称、、规格、、数量、收货单位、、发货日期等内容,并加盖供货单位药品原印章。4.冷藏、冷冻药品到货时,应当对其运输方式及运输过程的温度记录、等质量控制状况进行并记录。不符合温度要求的应当。5.收货人员对符合收货要求的药品,应当按要求放于相应,或者设置状态标志,通知。冷藏、冷冻药品应当在待验。6.收货员检查运输工具是否密闭,如发现运输工具内有雨淋、腐蚀、等可能影响药品质量的,及时通知采购部门并报处理。7.供货方委托运输药品的,企业要提前向供货单位索要委托的、承运单位、等信息,并将上述情况通知收货人员;收货人员在药品到货后,要上述内容,内容不一致的,通知采购部门并报质量管理部门处理。8.应当依据核对药品实物。随货同行单(票)中记载的药品的、剂型、规格、批号、数量、生产厂商等内容,与药品实物不符的,应当,并通知进行处理。9、对于随货同行单(票)与采购记录、药品实物不符的,经确认后,应当由采购部门确定并采购数量后,方可收货。供货单位对随货同行单(票)与采购记录、不相符的内容,的,应当,存在异常情况的,报质量管理部门处理。10.收货人员应当药品的运输防护包装,检查药品外包装是否,对出现破损、污染、等情况的药品,应当。收货员培训试卷答案1.逐批、收货、入库2.运输方式、随货同行单(票)、核对、货3.供货单位、剂型、批号、收货地址、出库专用章4.运输时间、重点检查、拒收5.品种特性、待验区域、验收、冷库内6.污染、现象、质量管理部门7.采购部门、承运方式、启运时间、提前、逐一核对8.随货同行单(票)、通用名称、拒收、采购部门9、数量、供货单位、调整、药品实物、不予确认、拒收10、拆除、完好、标识不清、拒收
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