性质和化学性质亲核取代反应历程消除反应历程重要的卤代烃6-1卤代烃的分类和命名卤代烃:R-X官能团:-X(F、Cl、Br、I)一、分类卤代烷卤代烯烃卤代环烷烃卤代芳香烃CH3CH2CH2CH2Br1-溴丁烷CH2=CHCl氯乙烯溴代环己烷溴苯多卤代烃CHCl3三氯甲烷(氯仿)F2C=CF2四氟乙烯CH3Cl一氯甲烷CH2Cl2二氯甲烷一卤代烃二卤代烃叔(第三)卤代烃R-CH2-X伯(第一)卤代烃仲(第二)卤代烃异构体:CH3CH2CH2CH2Br二、命名1、系统命名法:卤素作为取代基选择连有卤原子在内的最长碳链作为母体(不饱和烃还应包含不饱和键);卤原子及其他支链作为取代基;编号时,要使卤原子和取代基的位次较小;命名时,依“次序规则”将取代基的位次列出,较优基团后列出。3-甲基-2-溴戊烷543212-甲基-3-溴丁烷12344-溴-2-戊烯123452-甲基-3,5-二溴己烷6543212、某些卤代烃惯用的名称氯化苄氯仿碘仿6-2物理性质常温常压下,氯甲烷、氯乙烷和溴甲烷:气体。其它:液体或固体。沸点:烃基相同的一卤代烷,碘代烷>溴代烷>氯代烷同分异构体中,支链越多,沸点越低。密度:一氟代烷、一氯代烷密度小于1,一溴代烷、一碘代烷和多卤代烷密度大于1。不溶水,溶于大多数有机溶剂。卤代烷在铜丝上燃烧产生绿色火焰,可用来定性鉴定卤原子。有难闻气味,蒸气有毒(皮肤吸收)。6-3化学性质δ+δ-反应部位:亲核取代反应Nu:-B:消除反应极性共价键断裂一、亲核取代反应X的电负性越大,则键的极性越强。C-F>C-Cl>C-Br>C-I但发生亲核取代反应的活性次序却为:C-I>C-Br>C-Cl>C-F亲核取代反应通式为:亲核试剂离去基团底物亲核取代:亲核试剂进攻中心碳原子,离去基团带着一对电子离去的反应1.水解与碱的水溶液作用,卤原子被羟基取代+OH-+Br-2-丙醇+OH-+Br-
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