、与开链烃相似? 二、小环烃易加成? (开环反应)? 三、小环对氧化剂稳定Р第三节 环烷烃的结构? 与稳定性? 一、环丙烷的结构? 二、环丁烷和环戊烷的构象?第四节环己烷的构象? 一、环己烷的构象? 二、取代环己烷的椅式? 构象稳定性分析Р脂环烃? (alicyclic hydrocarbon)Р第一节 脂环烃的分类和命名Р一、分类Р总目录Р二、命名Р1. 单环烃? (1)母体以相应的开链烃名称前加“环(cyclo)”字。如环某烷、环某烯、环某炔? (2)编号? A.以含碳最少的取代基作为1位,按“顺序规则”,较优基团所在的碳后编号。? B.有双键,则从双键碳开始,经过双键,使取代基位次尽可能小。Р总目录Р1-甲基-4-异丙基环己烷Р3,5-二甲基环己烯Р(3)顺反异构? 两个位置上各接1个基团,用顺或反表示。Р总目录Р反-1-甲基-4-异丙基环己烷Р顺-1-甲基-4-异丙基环己烷Р总目录Р2. 多环烃?(1)螺环烃 spirohydrocarbonРA. 编号 从螺原子相邻的碳编起,经小环→螺碳→大环,使不饱和键或取代基位次尽可能小。Р两个碳环共用一个碳原子(螺原子)的环烃Р总目录РB.书写顺序:Р取代基位次和名称→螺[ a . b ]某烷(烯或炔)? a:小环碳原子数(不包括螺原子);? b:大环碳原子数(不包括螺原子);? 碳原子数字之间用下角圆点“.”隔开Р总目录Р5-乙基螺[3.4]辛烷Р1-甲基螺[3.5]-5-壬烯Р1,6-二甲基螺[4.5]癸烷Р5-甲基螺[2.5]辛烷Р总目录Р(2)桥环烃 bridged cyclohydrocarbonsРA.编号 从桥头碳编起,经最长桥依次编号→第二桥头碳→次长桥依次编号→第一桥头碳→最短桥。使不饱和键或取代基位次尽可能小。Р两个碳环共用两个或两个以上碳原子的环烃。共用碳原子称桥头碳。Р总目录
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