РACE抑制药Р70-90 %Р5-HT1 抑制药Р55-80 %РHMG CoA 还原酶抑制药Р70-90 %Р干扰素Р30-70 %Р抗恶性肿瘤药Р30-80 %Р药物Р剂量(mg)Р呋塞米Р20 - 250Р依地尼酸Р50 - 400Р氨苯蝶啶Р25 - 200Р普萘洛尔Р10 - 240Р美托洛尔Р12.5 - 200Р卡托普利Р6.25 - 25Р异喹胍Р20 - 400Р缬沙坦Р80 - 320Р维拉帕米Р80 - 480Р利血平Р0.125 -1Р降压药的剂量范围Р各类常用药物的有效率Р药物治疗有效率РDNA分子是由腺嘌呤(A) 、胞嘧啶(C)、鸟嘌呤(G)、胸腺嘧啶(T,DNA专有)和尿嘧啶(U,RNA专有)碱基排列组成,每个人都存在差异,将其称为多态性。? 人类的基因发现几百万由单一的碱基变换而形成的位点既SNP,它意味着个人间最小的遗传差异。РA:腺嘌呤?T:胸嘧啶?G:鸟嘌呤?C:胞嘧啶РCGTTCTCTATTAACA……?GCAAGAGATAATTGT……РCGTGCTCTATTAACA……?GCACGAGATAATTGT……Р人体基因组序列Р药物与基因关系进展Р药物基因组学Р定义:? 研究基因变异所致的不同疾病对药物的不同反应,并在此基础上研制出新药或新的用药方法,这一新概念被称为药物基因组学。? 重新估价药品,对原来一些证明“无效”或“毒副反应大”的药物,药物基因组学研究有可能证明其对某些人群有较好的作用,或者说根据基因选择治疗药物可提高药物的有效性,避免不良反应的发生。Р影响药物临床反应的因素Р有效性、安全性、毒性Р内部因素Р外部因素Р年龄?性别?体重?遗传因素Р剂量?饮食?合并用药Р药物反应个体差异Р年龄?老年、儿童、新生儿Р性别Р身高、体重Р环境因素?食物/ 吸烟/ ?合并用药Р合并症Р病程Р药物反应个体差异机制Р器官功能Р基因型Р遗传结构
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