Р特异性强,需转基因操作Р特异性免疫细胞:DC-CIKР特异性弱,细胞培养较易Р免疫细胞的种类РCAR-TР在临床上发现肿瘤时,一般已是中晚期,此时病人体内肿瘤细胞占优势,严重损害了机体的免疫功能,在这样的免疫系统微环境下,DC 细胞功能受损,激活 T 细胞效率较低,攻击癌细胞能力不够,也不够精准;另外,肿瘤细胞通过低表达或不表达 MHC 分子的逃逸机制,逃脱免疫细胞的攻击。这就需要制造精密制导、精准打击的免疫细胞武器,克服 MHC 介导的杀瘤机制。于是,靶向性抗肿瘤细胞 CAR-T 技术应运而生。?近年来发展的利用基因改造技术表达肿瘤特异性嵌合抗原受体(chimeric antigen receptor,CAR)的T细胞显示出的靶向性、杀伤活性和持久性,为过继性细胞免疫治疗注入了新的解决方案。Р1989年首次提出和设计通过将识别肿瘤相关抗原(tumor associated antigen,TAA)的scFv和胞内信号域“免疫受体酪氨酸活化基序(immunoreceptor tyrosine-based activation motifs, ITAM, 通常为CD3ζ或FcεRIγ)”在体外进行基因重组, 生成重组质粒, 再在体外通过转染技术转染到患者的T细胞, 使患者T细胞表达肿瘤抗原受体,转染后经过纯化和大规模扩增后的T细胞, 称之为嵌合抗原受体T细胞(CAR-T细胞)。РCART19РCAR-T 技术原理РCAR是将识别肿瘤相关抗原(TAA)的单链抗体(scFv)和T细胞的活化序列在体外进行基因重组,形成重组质粒,在体外通过转染技术,转染经纯化与大规模扩增后的T细胞,称之为CAR-T细胞。?CART技术应用范围广泛,针对某种或数种肿瘤相关抗原阳性的肺癌、乳腺癌、大肠癌、前列腺癌、宫颈癌、卵巢癌、鼻咽癌、食道癌、肾癌、膀胱癌、胃癌、黑色素瘤、淋巴瘤等恶性肿瘤均可治疗。
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