Р肝脏代谢、部分代谢Р产物仍有活性,原药Р及代谢产物肾脏排泄Р降压机制Р主要阻断Рa1Р受体,扩张血管Р降压同时对心率影响小,Р降压幅度Р20%Р,个体差异大Р减轻心脏前后负荷改善心功能Р给药方法Р给药速度是Р9Р-Р120Рmg/hР。Р主要副作用Р恶心、呕吐、Р呼吸困难Р、Р低血压Р连续用药不超过Р7Р天Р药代动力学РTР1/2Р2Р-Р4Р小时Р肝脏代谢、部分代谢Р产物仍有活性,原药Р及代谢产物肾脏排泄Р降压机制Р主要阻断Рa1Р受体,扩张血管Р降压同时对心率影响小,Р降压幅度Р20%Р,个体差异大Р减轻心脏前后负荷改善心功能Р给药方法Р给药速度是Р9Р-Р120Рmg/hР。Р主要副作用Р恶心、呕吐、Р呼吸困难Р、Р低血压Р连续用药不超过Р7Р天Р乌拉地尔Р差异化Р佩尔通过舒张末梢抵抗血管为主,而达到增加心、脑肾血流量?佩尔对血管平滑肌有高度的选择性,不仅扩展血管,同时促进脏器血流量РBristow et al,Brj pharmac ;82,309,1984Р铃木祥司他 Hypotension Research;26(3)193,2003Р并不是所有扩冠药物都能促进心脏供血,如硝酸甘油(盗血现象)?佩尔不同于地尔硫卓的显著作用是无负性的心脏电传导作用Р佐藤修一他,药理与临床;3(4)309,1993Р佩尔地平Р硫氮卓酮Р硝普钠Р硝酸甘油Р前列环素Р乌拉地尔Р降压机理РCa拮抗剂РCa拮抗剂Р直接作用?cGMP升高Р直接作用?cGMP升高Р直接作用?cGMP升高Р神经节阻断Р血管选择性Р动脉Р动脉Р动脉+静脉Р动脉+静脉Р动脉>静脉Р动脉Р附加作用РPQ间期延长Р氰中毒Р出血?PO2下降Р子宫肠管收缩?PO2下降Р管理规范Р烈药Р烈药Р毒药Р毒药Р烈药Р毒药Р价格(元)Р20-388/hР87-261/hР0.6/hР昂贵Р27.5-382/hР常见降压药物作用机理
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