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医疗纠纷防范与处理实务讲座【培训课件】

上传者:qnrdwb |  格式:ppt  |  页数:46 |  大小:241KB

文档介绍
处方患者自己带药要求治疗?医院开出处方,患者根据处方带药?法律风险分析?处理措施?第一种情况拒绝?第二种情况应当允许,但医方要做好一些处理工作,如告知风险,签署风险同意书,检查药物并记录所用药物的情况Р怀疑用药不当的案例Р一位中年女性,体胖,子宫切除10年,经常患“上感”,每次来都是静点青霉素病情好转。此次,劳累一天后由家人代诉发热、咽喉痛、咳嗽、咳痰半天,体温39℃,要求用青霉素静点,医生同意病人的要求,在静点中加入青霉素、地塞米松针,护士在常规皮试阴性后给病人静点。输液过程中病人痰液继续增多,呼吸困难,继而呼吸、心跳停止,经社区医生及120医务人员抢救无效死亡。病人家属声称青霉素过敏致死,怀疑用药不当,与社区卫生服务站产生纠纷,打伤医务人员,导致服务站停业1个月。后尸检为急性咽喉炎!高血压病、冠心病、心脏增大,不支持青霉素过敏死亡。?医生不认真询问病史,不认真进行查体,不认真书写医疗文书,不进行必要的医学检查,凭主观印象开医嘱,易造成医疗纠纷。Р相关法律、法规Р中华人民共和国药品管理法-第48条?有下列情形之一的,为假药:?药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;?以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。?有下列情形之一的药品,按假药论处:?国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;?依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;?变质的;?被污染的;?使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;?所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。Р相关法律、法规Р中华人民共和国药品管理法-第49条?有下列情形之一的药品,按劣药论处:?未标明有效期或者更改有效期的;?不注明或者更改生产批号的;?超过有效期的;?直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;?擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;?其他不符合药品标准规定的。

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