地特胰岛素介绍 PPT课件

AsnРGluРLeuРGlnРTyrРLeuРSerРIleРSerРThrРCysРGlnРGluРValРIleРCysРCysРCysРCysРB28РThrРLysРProРB30РKarsholm & Ludvigsen. Receptor 1995;5:1-8.РIGF-1受体结合Р人胰岛素的化学结构Р代谢作用与促有丝分裂作用Р86Р60Р66Р783Р16Р27Р18Р地特胰岛素Р81Р101Р92Р门冬胰岛素Р641Р100Р100Р100Р人胰岛素Р胰岛素受体?亲和力Р代谢作用?强度РIGF-I受体?亲和力Р甘精胰岛素Р82Р84Р赖脯胰岛素Р11Р0.9Р58Р0.9Р7.5Р100Р1РIGF-IR/IR?亲和力比值Р促有丝分裂?作用强度Р1.9Р156РKurtzhals P International Journal of Obesity 2004; 28, Suppl 2, S23–S28Р计算60分钟双倍吸收速率对组织中人胰岛素和地特胰岛素浓度的影响Р0Р20Р60Р100Р120Р140Р0Р60Р120Р240Р360Р持续时间(分钟)Р相对的变化(%)Р80Р40Р300Р180Р吸收速率Р靶组织中人胰岛素Р靶组织中地特胰岛素РKurtzhals. Int J Obes Relat Metab Disord 2004;28(Suppl. 2):S23–8Р与白蛋白结合缓冲吸收速率的变化Р结论: ?在治疗剂量范围内,地特胰岛素仅占据了可用白蛋白结合位点中的极小部分,同时循环中白蛋白的浓度是地特胰岛素的60,000多倍Р血浆浓度Р人血清白蛋白Р600 µMР游离脂肪酸Р300 µMР地特胰岛素Р<0.01 µMР白蛋白结合的安全性Р主要的延迟作用Р不再延迟?与受体结合Р皮下组织Р循环Р组织间液Р次要的延迟作用?缓冲吸收的差异Р延迟作用的位点