前哨淋巴结活检的应用试卷

全性、规范化等多方面进行验证。Р(NSABP)B-32试验(美):成功率97.2%,假阴性率9.8%?ALMANAC试验(英):成功率96.1%,假阴性率6.7% ?EORTC 10981试验(英) ?ACOSOG Z0010 和 ACOSOG Z0011试验(美)?Milan、IBCSG 23-01、KISS K、AMAROS试验(欧)?RACSSNAC试验(澳、新西兰)Рoverall survival fi ndings from ?the NSABP B-32 randomised phase 3 trialР1、NSABP B-32 randomised phase 3 trial?1999,5,1 --2004, 2,29 5611 名女性乳腺癌患者入组Р1、NSABP B-32 randomised phase 3 trial?随访至2009年12月31日Р1、NSABP B-32 randomised phase 3 trialР结果:РSLNB(-)组与SLNB(+)继行ALND组随访5年、8年的OS、DFS? 无统计学差异。Р对于临床检查和SLN阴性的患者,不继行ALND是安全、合理的。РKrag, D. N.et al.Sentinel-lymph-node pared with conventional axillary-lymph-node dissection in clinically node-negative patients with breast cancer: overall survival findings from the NSABP B-32 randomised phase 3 trial. Lancet Oncol 2010Р2、 ACOSOG Z0011 ?1999年5月– 2004年12月 1900 名女性乳腺癌患者入组