g黄体酮一、概述2016年12月16日5时32分3-40年代,从薯芋皂甙元半合成?发展-治疗时代(1940- )-1949年,可的松能治疗类风湿性关节炎-50,60年代,高速发展期—微生物转化法、甾体避孕药-70年代,全合成的18-甲基炔诺酮-80年代以后,发展放缓孕激素受体拮抗剂--米非司酮激素拮抗剂:抗肿瘤、骨质疏松、心血管疾病等2016年12月16日5时32分4甾体药物的基本骨架?A,B,C环为椅式构象,D环为信封式构象?六个手性中心ABCD12345678910111213171615142016年12月16日5时32分5CH3CH3CH3CH35α-系的构象式5β-系的构象式:四个环全部为反式稠合:A/B环为顺式稠合天然存在的甾体激素均为天然存在的甾体激素均为5-5-αα系。系。2016年12月16日5时32分6田巛雌甾烷13-CH3雄甾烷10-CH313-CH3孕甾烷10-CH313-CH317-C2H5甾体激素分类2016年12月16日5时32分7甾体激素性激素肾上腺皮质激素雄性激素雌性激素雄性激素孕激素蛋白同化激素糖皮质激素盐皮质激素雌甾烷甾体激素分类雄甾烷孕甾烷2016年12月16日5时32分8甾体化合物命名规则:?①β-表示取代基处于环平面的上方,用实线连接;α-表示取代基处于环下方,用虚线连接。?②“去甲基”表示比原母核失去一个甲基“降”表示环缩小一个碳原子;“高”表示环扩大一个碳原子。?③双键的位次可用阿拉伯数字表示,也可用“Δ”来表示,如Δ1,4表示l位和2位、4位和5位之间各有一个双键;Δ5(10)表示5位和10位之间含有一个双键。2016年12月16日5时32分911β,17α,21-三羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮氢化可的松2016年12月16日5时32分10CH3OHHOHH雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17β-二醇雌二醇
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