时,可以通过增加肝脏的血流量而加速血浆中纤溶酶原激活剂的清除。据报道,当伴随使用双氢麦角胺时,本品能增加血液中的双氢麦角胺的水平,从而增加它的升血压效应。肝素和硝酸甘油同时使用可导致肝素活性的部分丢失。【药物过量】用药轻度过量可导致低血压和心动过速。可以通过抬高下肢,减少用药或停药来改善上述症状。如果用药明显过量,可推荐给予盐酸甲氧胺或肾上腺素。药理作用硝酸甘油能降低血管平滑肌张力,对静脉容量血管的这种作用比动脉血管显著,减少静脉回心血量而降低心脏充盈压力。心脏充盈压力的下降可减少左室舒张末期容积和前负荷,从而显著降低心肌耗氧量。硝酸甘油尚可降低全身血管阻力、肺血管和动脉血管压力,从而降低后负荷。硝酸甘油使血流沿心外膜到心内膜的侧枝血管床重新分布,从而改善心肌供氧。毒性研究生殖毒性在一项 3代生殖毒性研究中, F0 、 F1 和 F2 大鼠从交配前开始每日给予一定剂量的硝酸甘油(最大为 434mg/kg )连续 6个月,高剂量组可见所有性别大鼠均出现摄食量和体重减少。对 F0 的生殖力未见明显影响。 F1 和 F2 可见不育,但主要与高剂量组雄性大鼠间质细胞组织和无精子形成增加有关。未见明显的致畸作用。致突变作用在两个不同的实验室进行的 Ames 试验可见硝酸甘油有弱致突变作用。雄性大鼠每日灌胃给予一定剂量的硝酸甘油(最大为 363mg/kg )进行在体显性致死试验未见致突变作用。大鼠和犬组织进行离体细胞突变试验未见致突变作用。致癌作用大鼠每日给予一定剂量的硝酸甘油(最大为 434mg/kg )连续 2 年,可见肝纤维化和瘤形成(包括癌)、睾丸间质细胞肿瘤,呈剂量相关性。在高剂量组,肝癌的发生率(所有性别) 为 52% ,而对照组为 0% ;睾丸肿瘤的发生率为 52% ,而对照组为 8% 。小鼠终生每日灌胃给予一定剂量的硝酸甘油(最大为 1058mg/kg )未见肿瘤生成。
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