更情况每年报县级(或以上) 卫生行政部门备案。卫生行政部门备案。 2.3 2.3 取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师名单及签名留样应在药剂科备案。执业医师名单及签名留样应在药剂科备案。人员培训和考核工作人员培训和考核工作( (1 1) ) 1 1、二级以上医院自行组织麻醉药品和精神药品相关知识培训和、二级以上医院自行组织麻醉药品和精神药品相关知识培训和考核,其他医疗机构由县级卫生行政部门组织相关知识培训和考考核,其他医疗机构由县级卫生行政部门组织相关知识培训和考核。核。 2 2、培训和考核对象为医疗机构执业医师、药学专业技术人员。、培训和考核对象为医疗机构执业医师、药学专业技术人员。 3 3、、培训和考核内容包括: 培训和考核内容包括: (1) (1) 《《药品管理法药品管理法》》、、《《执业医师法执业医师法》》、、《《麻醉药品和精神麻醉药品和精神药品管理条例药品管理条例》》、、《《处方管理办法处方管理办法》》、、《《麻醉药品、第一类精神麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定药品购用印鉴卡管理规定》》、和、和《《医疗机构麻醉药品、第一类精医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定神药品管理规定》》、、《《处方管理办法处方管理办法》》等相关法律、法规; 等相关法律、法规; (2)医疗机构内麻醉药品和精神药品使用及管理制度; (2)医疗机构内麻醉药品和精神药品使用及管理制度; (3)麻醉药品、精神药品临床应用指导原则; (3)麻醉药品、精神药品临床应用指导原则; (4)癌痛、急性疼痛和重度慢性疼痛的规范化治疗; (4)癌痛、急性疼痛和重度慢性疼痛的规范化治疗; (5)医源性药物依赖的防范与报告; (5)医源性药物依赖的防范与报告; (6)麻醉药品和第一类精神药品不良反应的防治。(6)麻醉药品和第一类精神药品不良反应的防治。
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