.2.1常备药品贮存条件。1.2.2常备药品清单的建立与变更,需经部门负责人提出书面申请,一式两份,由药学部和医疗部审核后,向药库申领。申请单一份由药学部保存,另一份由申请部门保存。2.依据相关法律法规对管制药品进行严格登记。2.1医院制定了《特殊药品管理制度》,规范管制药品的管理和使用。3药品和用于配制药品的化学品准确表明其成分、失效日期和注意事项。*黄石市中心医院麻醉科药品管理规范麻醉科药品管理制度3.1药品和用于配置药品的化学品在拆零时,要注明开封日期、药品成分、失效日期和注意事项。4所有药品贮存区(间)包括病人护理单元的药品贮存区(间),应定期进行检查,以确保药品存放正确。4.1药学部每季度对医院药品贮存情况进行检查:4.1.1药品的贮存条件是否合适,包括环境温湿度控制及防盗措施,并给予指导;4.1.2凡查到下列情况的药品应隔离存放,及时退回药厍,直到销毁或返还给供应商,并作书面记录:a)过期;b)变质;*黄石市中心医院麻醉科药品管理规范麻醉科药品管理制度c)被污染;d)标签丢失或模糊不清;e)破损;f)药品存在安全隐患。4.1.3查核常备药品品种、数量是否与常备药品清单上所列相符。药学部负责回收药品清单以外的多余药品。4.2药学部查核并填写药品管理查核记录表(表单一),由查核药师和查核部门签字后留药学部保存,并向药学部主任/部门负责人汇报检查结果。对查核不合格的部门,一个月后追加查核一次。4.3临床科室对常备药品应指定专人自查并记录:*黄石市中心医院麻醉科药品管理规范麻醉科药品管理制度4.3.1每天查核常备药品数量、温湿度。4.3.2病区常备药品效期管理按照《病区常备药品效期管理流程》执行。5医院药品受到保护,以免受损或失窃。5.2对于在医院内部流通环节的药品要密闭上锁,防止被盗和保障药品质量。5.1药品应贮存在设置有门禁系统的区域,根据需求安装相应的监控系统。*