。我国生产使用的原料品种及其制剂有30多种,临床常用的有l0多种,如盐酸哌替啶片及注射液、吗啡、磷酸可待因片等。我们必须依法管药,大胆管理,完善措施,堵塞漏洞。2毒麻药品管理制度1、麻醉药品原则上由药剂科统一存放管理,科室不得存放。2、保留麻醉药品的科室药品管理要求:1.毒麻药品实行专人、专册、专柜加锁、专用处方的“五专”管理。有醒目标示,数量固定。储存各环节应专人负责,明确责任,交接班有记录,实行每口每班交接制,双人双锁随身保管钥匙,班班交接,做到账物相符。2.定期检查毒麻药品管理是否符合规定。检查药物性状,如发现沉淀变色、过期、标签模糊等药品时,停止使用并报药房处理。3毒麻药品的管理2.定期检查毒麻药品管理是否符合规定。检查药物性状,如发现沉淀变色、过期、标签模糊等药品时,停止使用并报药房处理。3.发现下列情况,应当立即向医院药学部门和保卫部门报告:在储存、保管过程中发生麻醉药品丢失或者被盗、被抢;骗取或者冒领的。4.所有毒麻类药品,只能供住院患者,并按医嘱使用,其他人员不得私自取用、借用。4毒麻药品的管理5.建立毒、麻药使用登记本,注明患者姓名、床号、使用药名、规格、剂量、数量、使用目期、时间,护士签名,护士长检查签名后及时凭专用处方和空安瓶补充基数。6.毒、麻药品必须用专用处方开具,项目填写齐全,不得缺项,字迹清晰,不得涂改,特别是患者或代办人的身份证明名称、编号等资料,医生签全名,使用后保留安瓶。7.对于使用半支的毒麻药品应倾倒销毁,并登记。5毒麻药品的管理毒、麻、精神药品用量必须严格按处方限量执行。外出执行临时任务,确需携带毒、麻、精神药品时,需经医务处同意,可预领一定基数,严格掌握使用管理,并填写登记清楚。完成任务后,凭处方、安瓿报销。此类药品标签有明显标记,在标签显著位置上分别注明"毒"或"麻"的字样,定期检查以防失效、过期。6TheEnd祝大家身体健康!7
全文预览
