tato sucrose agar, 简称PSA。一、真菌学研究中常见的培养基的制作和灭菌342)制作步骤?马铃薯洗净,去皮称200g切块/条,?1000ml水煮沸30min,?用双层纱布滤去薯块,?加入15-20g琼脂,加热熔化,再加20g葡萄糖,?待完全溶解后,趁热用双层纱布再过滤,?补水并定容到1000ml,分装于三角瓶或试管中,?塞好棉塞并包上牛皮纸,扎紧后高压灭菌。5自然pH;调pH值,也可用1mol/L的NaOH或HCl调至pH为5.5~6.5之间,最后加水补足至1000mL。Tips:实验中使用的水,一般情况下并不要求用蒸馏水,只要水比较洁净,没有有害物质就可以了,硬水(井水)含有较多的钙镁离子,配制的培养基沉淀较多,最好避免使用。62、植物组织和煎汁许多植物材料如豆荚、茎秆、种子等,可以放在试管中,加少量水份以保持湿润,灭菌后即能做培养基使用。植物煎汁是很好的培养基,可以满足普通微生物的营养需要,各种植物的煎汁都可用作培养液,如加琼脂即能制成固体培养基。当然,必须灭菌后才能使用。73、培养基的分装?根据不同需要,可将制好的培养基分装入试管或三角瓶中。?试管分装时,使用玻璃漏斗。?装入量视试管大小及用途而定,固体培养基的分装量为管高的1/5左右,用三角瓶分装培养基时,容量不宜超过容积的1/3----1/2。注意:不要将培养基沾到管口或瓶口上,以免沾湿棉塞而引起污染。8制备好的培养基必须经过灭菌,方能使用。4、灭菌高压蒸汽灭菌:15磅/英寸或1kg/cm20.1Pa/cm2,持续15-30min,培养基及其它一些用品可用此法灭菌。分离培养时需要的培养皿等,要事先洗净、晾干/烘干、包装好,进行干热灭菌。灭菌方法:高压蒸汽灭菌、干热灭菌、过滤灭菌化学灭菌、以及辐射灭菌等。9滤膜孔径主要有0.22 μm和0.45μm两种。过滤太快,滤液中将混入细菌而使除菌不完全。10
全文预览
