化。Р 患者临床表现均为发热、咳嗽、呼吸困难;均符合中华医学会呼 1.5 统计学方法:数据使用SPSS 17.0统计学软件,计量资料Р 吸病学分会制定的《社区获得性肺炎诊断和治疗指南》中的诊断以均数±标准差(x±s)表示,进行t检验;计数资料采用χ2检Р 标准;患者病情分级分别为:轻度20例,中度25例,重度15例。验,以P<0.05为差异有统计学意义。Р 所有患者均签订知情同意书且对治疗药物无过敏史;患者排除标Р 准:①医院获得性肺炎;②伴有严重的心、肺、脑、肝、肾等疾 2 结果Р 病。将患者随机分为对照组与观察组,每组30例;两组患者在性 2.1 两组患者临床疗效比较:见表1。治疗后对照组患者总有效Р 别、年龄、病程、临床表现和病情分级等方面比较,差异无统计率为43.3%,观察组患者总有效率为86.7%;观察组患者临床疗效Р 学意义(P>0.05),具有可比性。明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。Р 1.2 治疗方法:对照组患者静脉滴注莫西沙星注射液(规格 2.2 两组患者治疗后细菌学疗效的比较:见表2。观察组分离细菌Р 0.4 g/250 ml),0.4 g/次,1次/d,连续注射15 d。观察组患者静 35株,其中肺炎克雷伯杆菌15株,肺炎链球菌13株,金葡菌4株,化脓性Р 脉滴注左氧氟沙星氯化钠注射液(规格0.5 g/100 ml),0.5 g/次, 链球菌3株。对照组分离出细菌33株,其中肺炎克雷伯杆菌14株,肺Р 表1 两组患者临床疗效比较[例(%)]Р 组别例数痊愈显效进步无效总有效率(%)Р 观察组 30 10(33.3) 8(26.7) 8(26.7) 4(13.3) 86.7①Р 对照组 30 5(16.7) 4(13.3) 4(13.3) 17(56.7) 43.3Р 注:与对照组比较,①P<0.05;痊愈+显效+进步=总有效Р万方数据
全文预览
