养血清脑颗粒对大鼠脑缺血再灌注损伤后轴突再生及RGMa表达的影响

aР持续增高,给予 RGMa特异性 RNAi后可显著促进轴 dulthumanbrain[J].ArchNeurol,2005,62(10):1561-1568.Р突再生,改善大鼠的神经功能[11]。Kitayama等[12]进[10]HataK,FujitaniM,YasudaY,etal.RGMainhibitionpromotesaxР一步研究发现,活化的小胶质细胞抑制神经元轴突生 onalgrowthandrecoveryafterspinalcordinjury[J].JCellBiol,Р长是通过上调 RGMa蛋白实现,给予米诺环素干预后 2006,173(1):47-58.Р [11] FengJ,WangT,LiQ,etal.RNA interferenceagainstrepulsiveР能抑制小胶质细胞的活化,使 RGMa表达下调,并促进Р guidancemoleculeAimprovesaxonsproutandneuralfunctionrecovР轴突再生。以上研究表明,脑缺血后神经炎症可能参 eryofratsafterMCAO/reperfusion[J].ExpNeurol,2012,238(2):Р与调节 RGMa蛋白的表达,介导轴突再生抑制作用。 235-242.Р 综上所述,养血清脑颗粒对大鼠局灶性脑缺血再[12]KitayamaM,UenoM,ItakuraT,etal.ActivatedmicrogliainhibitР灌注损伤具有神经保护作用,其机制可能与下调缺血 axonalgrowththroughRGMa[J].PLoSOne,2011,6(9):e25234.Р侧皮质和海马 RGMa蛋白的表达,促进轴突再生,改善(收稿:20121217;修回:20121231)Р大鼠梗死后神经功能的恢复有关。(编辑王小寒)