方法。Р 三：РРР 药房的管理1、根据药房规范化建设要求摆放药品，区域定位标志显著、内服药和外用药分开存放、易串味单独存放、危险品专柜存放。Р 2、根据要求药房每个月对陈列的药品进行养护，做好养护统计台账，每日上、下午定时监测温湿度，并做好统计，如超出要求范围，立即采取调控方法。Р 3、由药学专业技术人员对处方进行审核、调配、发药和安全用药指导。Р 4、调配处方时严格实施“四查十对”制度，确保发出药品的正确无误。不得私自更改处方，对有疑问、配伍禁忌、超剂量处方应拒绝调配，必须时经处方医师更正或重新签字后方可调配。审核和调配人员均应在处方上签字。Р 5、严格实施处方管理的相关要求，处方开具当日有效，特殊情况需处长使用期的，由开具处方的医师注明使用期限，但使用期不得超出3天，处方药品剂量通常不超出7日用量;急诊处方通常不超出3日用量;特殊药品应严格使用专用处方。Р 6、严格根据要求保留处方：Р 一般处方、急诊处方、儿科处方保留1年;精神药品处方保留2年;麻醉处方保留3年。Р 7、每十二个月对直接接触药品的人员进行了健康检验。Р 8、认真实施药品不良反应监测汇报制度，有专员负责信息的搜集和汇报工作。四、药品质量和管理责任重大，在下一步的管理工作中，我们将以自检自查为新起点，扎实有效地开展好以下多个方面的工作：РРР 1、加强院和科室两级管理，提升药品质量管理，确保用药安全，确保医疗安全。Р 2、建立医院药品质量科学管理的长期有效机制，严格落实实施药品质量管理法律法规。Р 3、加强高危药品和抗菌药品的管理和使用。Р 4、加强对新职员的上岗培训，及老职员的继续教育培训。Р 5、加强对各项管理制度实施情况的检验考评及评审。Р 6、医院药品不良反应监测和汇报领导小组要加强领导，统一思想，提升认识，落实好药品不良反应汇报制度;认真负责，严密监测，立即汇报。
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