于PGE2的药物是一类临床常见病、多发病的治疗药物,请列举其主要的两项药理作用:、.3.根据生理效应的不同,肾上腺素能受体分为a受体和b受体4.列举3种典型的心血管系统药物:替米沙坦、硝苯地平和卡托普利.5.喹诺酮类抗菌药的作用机制为其抑制细菌DNA的合成中起作用的两种酶为:拓扑异构酶Ⅳ、回旋酶.二、?简答题简述苯并二氮卓类药物酸性条件不稳定和作用时间短的原因。中国药典中阿司匹林药物的检查中,为什么要检查碳酸钠溶液的不溶物?FeCl3放久了的阿司匹林+FeCl3会显淡紫色淡紫色是FeCl3与酚羟基所显的特殊颜色纯阿司匹林是2-(乙酰氧基)苯甲酸当中不含有酚羟基久置之后,在空气的作用下会产生出酚羟基使FeCl3?显色黄嘌呤类中枢兴奋药有哪些?请至少举三个例子。咖啡因、茶碱,可可豆碱简述β1受体阻断剂和β2受体阻断剂对于不同部位选择性的强弱。5.西替利嗪为什么选择性作用于外周?H1受体?动物实验表明本品无明显抗胆碱和抗?5-羟色胺作用,不易通过血-脑脊液屏障而作用于中枢H1受体,临床使用时中枢抑制作用较轻。氯吡格雷在体外无活性,为什么可用于临床预防血栓?氯吡格雷在体外无生物活性,口服后经肝细胞色素P450酶系转化为具有活性的代谢物。活性代谢物为噻吩开环生成的巯基化合物,其巯基与ADP受体以二硫键结合,产生受体拮抗作。氯吡格雷的作用机制是选择性地、不可逆地与血小板膜上二磷酸腺苷(ADP)P2Y12受体结合,?从二抑制ADP诱导血小板膜表面蛋白受体?GPb/Ⅲa的活化,导致纤维蛋白原无法与该受体发生粘连而抑制血小板聚集。抗疟药有哪些结构类型?哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类、酚类按化学结构进行分类,抗生素有哪些种类。多磷类抗生素、糖肽类抗生素、林可酰胺类、酰胺醇类、β-内酰胺类、氨基糖苷类、大环内酯类、四环素类三、?问答题合成解痉药的结构与M胆碱受体激动剂相似,解痉药的设计依据是什么
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