药,后者主要作为抗药。5.列举2种作用于肾上腺素能受体的典型药物:、.简答题1.氯丙嗪溶液为什么需要加入亚硫酸氢钠以提高稳定性?吲哚美辛与舒林酸的结构不同之处是什么?3.合成解痉药的结构与M胆碱受体激动剂相似,解痉药的设计依据是什么?4.判断下列药物属于α受体阻断剂还是β受体阻断剂。哌唑嗪、纳多洛尔、酚妥拉明、塞利洛尔、妥拉唑林哌唑嗪A、纳多洛尔b、酚妥拉明A、塞利洛尔B、妥拉唑林A5.简述质子泵抑制剂较H2受体抑制剂副作用小的原因。质子泵抑制剂是胃酸分泌必经的最后一步,可完全阻断各种刺激引起的胃酸分泌,且因质子泵抑制剂是以共价键的方式与酶结合,故抑制胃酸分泌的作用很强,而且质子泵仅存在于胃壁细胞表面,质子泵抑制剂在口服后,经十二指肠吸收,可选择性地浓缩在胃壁细胞的酸性环境中,在壁细胞中可存留24小时,因而其作用持久,即使血药浓度水平低到不能被检出,仍能发挥作用。故质子泵抑制剂的作用专一,选择性高,副作用小6.解释连续使用硝酸酯类药物时,为什么配合硫化物还原剂使用时能反转这一耐受现象。为什么合用甲氧苄啶与磺胺甲噁唑进行抗菌?磺胺甲噁唑(SMZ)抑制二氢蝶酸合酶,甲氧苄啶(TMP)抑制二氢叶酸还原酶,通过双重阻断机制,协同阻断四氢叶酸合成,使抗菌活性增大,抗菌谱扩大,并减少细菌耐药的产生。8.半合成青霉素的合成通常以什么作为原料?其主要中间体是什么?一般有哪三种方法在主要中间体的-NH2上进行酰化就可得到不同结构的半合成青霉素?问答题简述抗生素的抗菌机制抑制细胞壁的生物合成:内酰胺类、多肽类抑制细菌蛋白质合成:大环内酯类、林可霉素类、大环内酯类、氨基糖苷类、四环素、红霉素类抑制细菌DNA回旋酶:喹诺酮类影像叶酸类合成:磺胺类影像胞浆膜通透性:多粘菌素、制菌霉素、两性霉素B、咪唑类影像RNA合成:利福平解释喹诺酮类药的作用机理抑制DNA螺旋酶作用,阻碍DNA合成而导致细菌死亡,
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