DNA合成,对S期作用最明显。Р简述N1受体拮抗剂和N2受体拮抗剂的作用部位及药理作用。РN1、N2胆碱受体拮抗剂的作用在自主神经节和神经肌肉接头处存在着烟碱样乙酰胆碱受体,称为N受体。有两类N胆碱受体阻断剂:N1胆碱受体阻断剂,也常被称为神经节阻断剂;N2胆碱受体阻断剂,又常被称为神经肌肉阻断剂。神经节阻断剂与ACh竞争神经节细胞膜上的N1受体,阻断神经冲动在自主神经节中的传递,临**用作降压药。这里讨论神经肌肉阻断剂,又称骨骼肌松弛药,简称肌松药。肌松药与骨骼肌神经肌肉接头处的运动终板膜上的N2受体结合,阻碍神经冲动在神经肌肉接头处的正常传递,导致骨骼肌松弛。临**用作辅助麻醉,当与全麻药合用时可以减少全麻药用量,在较浅的全身麻醉下使肌肉松弛,便于手术进行。Р7.H1受体拮抗剂有哪些结构类型? Р氨基醚类、乙二胺类、炳胺类Р若以ArCH2(Ar')NCH2CH2NRR'表示乙二胺类的基本结构,则其ArCH2 (Ar')N-部分用Ar(Ar')CHO-代替就成为氨基醚类;用Ar(Ar')CH-代替就成为丙胺类,或将氨基醚类中的-O-去掉,也成为丙胺类;Р8.简述下列药物的临床作用。Р地高辛、硝酸异山梨酯、盐酸胺碘酮、利血平、法华林那Р地高辛:室上性快速心律失常的治疗和慢性充血性心力衰竭的治疗Р硝酸异山梨酯:静脉滴注可用于治疗充血性心衰,Р盐酸胺碘酮:抗心律失常Р利血平:治疗高血压Р法华林:预防和治疗静脉血栓栓塞症Р问答题Р解释解热镇痛药能够降温、止痛的原因Р解热镇痛药具有解热、抗炎和镇痛的功能,其药理作用主要是通过抑制体内前列腺素(PG)的合成来实现的。治疗剂量的解热抗炎镇痛药,通过阻止中枢内PG的合成,增强散热过程,将体温调节点调回正常水平而起到解热作用,但不会将调节点调至正常以下。解热镇痛药通过抑制外周或抑制外周加中枢的PG合成,降低感受器的兴奋性,从而产生镇痛效果。
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