药理作用: 、.Р3.根据生理效应的不同,肾上腺素能受体分为 a 受体和 b 受体Р4.列举3种典型的心血管系统药物:替米沙坦?、硝苯地平和卡托普利.Р5.喹诺酮类抗菌药的作用机制为其抑制细菌DNA的合成中起作用的两种酶为Р: 拓扑异构酶Ⅳ、回旋酶.Р简答题Р简述苯并二氮卓类药物酸性条件不稳定和作用时间短的原因。Р2.中国药典中阿司匹林药物的检查中,为什么要检查碳酸钠溶液的不溶物?Р用FeCl3放久了的阿司匹林+FeCl3会显淡紫色淡紫色是FeCl3与酚羟基所显的特殊颜色Р纯阿司匹林是2-(乙酰氧基)苯甲酸当中不含有酚羟基久置之后,在空气的作用下会产生出酚羟基使FeCl3显色Р3. 黄嘌呤类中枢兴奋药有哪些?请至少举三个例子。Р咖啡因、茶碱,可可豆碱Р4.简述β1受体阻断剂和β2受体阻断剂对于不同部位选择性的强弱。Р5.西替利嗪为什么选择性作用于外周H1受体?Р动物实验表明本品无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用,不易通过血-脑脊液屏障而作用于中枢H1受体,临床使用时中枢抑制作用较轻。Р6.氯吡格雷在体外无活性,为什么可用于临床预防血栓?Р氯吡格雷在体外无生物活性,口服后经肝细胞色素P450酶系转化为具有活性的代谢物。活性代谢物为噻吩开环生成的巯基化合物,其巯基与ADP受体以二硫键结合,产生受体拮抗作。Р氯吡格雷的作用机制是选择性地、不可逆地与血小板膜上二磷酸腺苷(ADP) P2Y12受体结合, 从Р二抑制ADP诱导血小板膜表面蛋白受体GPⅡb/Ⅲa的活化,导致纤维蛋白原无法与该受体发生粘连而抑制血小板聚集。Р7.抗疟药有哪些结构类型?Р哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类、酚类Р按化学结构进行分类,抗生素有哪些种类。Р多磷类抗生素、糖肽类抗生素、林可酰胺类、酰胺醇类、β-内酰胺类、氨基糖苷类、大环内酯类、四环素类Р问答题Р合成解痉药的结构与M胆碱受体激动剂相似,解痉药的设计依据是什么
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