常的,应组织专家进行合理性分析,及时采取有效统计分析记录,全扣。措施。分析情况、结果及所采取措施应经医院负责人签字,形成记录并存档备查。应如实公布药械使用的价格,并向就诊者如实提供药未如实公布或提供26械使用价格清单。就诊者对药械使用的价格有异议向药械价格清单,此项医院询问时,医院应如实答复。全扣。应当建立处方评估制度,按不少于5%比例,每月对处方进行抽查,并进行合理性评估;发现违规用药、查记录,无记录,此27滥用药物、不合理用药情况的,应当责令医生改正,项全扣。并作为不良记录记入医师考核档案。评估、处理情况应形成记录,存档备查。确定专人负责药品不良反应和医疗器械不良事件监测和消费者向药监部门投28报告工作。发现药品不良反应和医疗器械不良事件的,应诉不良反应发生,但被当按照规定及时上报,不得瞒报、缓报药品不良反应和医检查单位未及时上报疗器械不良事件。的,全扣。发生药械使用安全事故的,应当向当地药监和卫生部如发生药械使用安全29门报告,采取有效措施,防止事故后果扩大,不得瞒事故未及时报告或采报、缓报药械使用安全事故。取措施,全扣。?2222222333031?药品储存时,应实行色标管理,其统一标准为:待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色;合格药品库查现场,未进行色标(区)、待发药品库(区)为绿色;不合格药品库(区)管理扣?0.5分,药品为红色。药品堆垛应留有一定的距离。药品与墙、屋堆垛不符规定扣?0.5顶(房梁)的间距不少于30厘米,与地面的间距不少分,不合格药品未按于10厘米。药品存放应按批号或效期远近依此或分开规定存放扣?1分。堆码。过期、变质、失效等不合格药械应放置在不合格库(区)。药品应按储存要求分类陈列和摆放并有明显标志。?不查现场,未按规定存同性质的药品不能混放,药品与非药品、内服药与外放,每项扣?0.5分。用药、易串味药、医疗器械、危险品等必须严格分开?22
全文预览
