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阿司匹林的研发历史与作用机理概述

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文档介绍
镇痛机理做了很多研究。Guzman等于1964年研究发现,阿司匹林是通过抑制几种关键酶的活性来发挥外周镇痛作用。阿司匹林主要通过抑制细胞环氧化酶从而抑制前列腺素(Prostaglandin,PG)的合成发挥解热、镇痛、抗炎、抗风湿作用。然而,Rueff和ray发现,在许多动物模型中PG即使浓度很高也并无兴奋伤害性感觉传人。Belmonte等的实验也有与此相同的结果。综上所述,阿司匹林解热镇痛的机制除了抑制COX外,可能还有其他的作用机理。(2)阿司匹林抗血小板的作用机制20世纪70年代,Vane认为阿司匹林通过抑制前列腺素(PG)的生成,特别是血栓素A2而发挥其抑制血小板激活和聚集的作用。Roth等进一步阐明小剂量阿司匹林通过不可地乙酰化血小板环氧化酶。主要是乙酰化环氧化酶-1(cox-1)丝氨酸530位点,抑制TXA的形成。3.3阿司匹林药理作用的新研究(1)防治糖尿病及其并发症(2)预防老年性白内障(3)可以防治中风及心肌梗塞(4)防治恶性肿瘤4.前景展望阿司匹林是老药新用的典型代表,近年来在临床上应用越来越广泛,随着医学科学的发展以及对阿斯匹林药理学作用的机理认识的进一步加深,阿司匹林这一百年老药的新用途仍在不断地被发现,被人类所应用。人们应该及时发现和总结其作用及副作用,合理吸取有益的药学效应。避免不良反应,使之服务于临床并发挥其重要的药物价值。参考文献[1]王英俊赵贝贝.阿司匹林的作用及其机制研究进展.山东:现代农业科技2009[2]刘杰阿司匹林药理作用的研究新进展广东:中国中医药2009[3]丁健桦郝丽乐长高.阿司匹林的合成条件研究[J].东华理工学院学报.2005[4]要文波.阿司匹林的药理特性及临床应用.2011[5]马长生刘旭李毅刚郭远航.阿司匹林浙江大学出版社.2009[6]高革王福慧索鸿勋张连洪.阿司匹林锌的研制I[J].中国现代应用药学杂志,2000

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