致种子在低氧环境下不能萌Р发。这表明 ADH 对水稻种子在淹水时的萌发和生长是必需的?(Dennis . 2000)。Р5.2^t 吖 B2 在控制删 P・表达中的作用Р利用 AtMYB2 控制 ANPs基因表达的试验正在进行。基因有可能通过?AtMYB2 提前识别厌Р氧环境并合成厌氧多肽从而使植株的耐性增强。?为了通过改变整个厌氧反应来提高缺氧耐性,Р将 35S 启动子控制的?AtMYB2 的正义和反义基冈转入了拟南芥中。?结果却没有得到表达其中Р一Р种结构的转基因植株。这说明如果?AtMYB2 基因表达改变太大?(在所有细胞和组织中一直过Р高Р或过低 ).植株就会死亡。目前,在地塞米松?(dexamethazone) 诱导的启动子控制下相同结构Р的基因正在转入植株中。?是否正义或反义的?AtMYB2 基因在特定的时间表达就能诱导或抑制РADHI 和其他厌氧基因的表达呢??目前正在进行检测。只有在适当的时间使?AtMYB2 过量表达Р才有可能提高缺氧耐性。Р6.本研究的目的和意义Р一般来说,玉米是耐涝作物,其耐涝性归功于它具有产生早期不定根及通气组织的能力:Р但在玉米苗期, 耐涝性较差。 我国的夏播玉米区在玉米苗期常因降雨过多、?土壤含水量过高Р而Р使幼苗受到涝害,俗称“芽涝”?,造成人幅度减产。但目前玉米在涝渍胁迫下忍耐缺氧的代Р谢机Р制及其生理生化基础还不十分清楚。?Dennis(1999)等进行了通过基因工程的方法提高耐涝性Р的尝试. 但成功的例子目前还未见报道。?目前对于厌氧信号是如何被植物识别、?传递从而引Р起Р适应性反应的研究还较少,这也是限制通过基冈工程方法提高作物耐涝性的一个重要因素。Р冈Р此本研究的一个目标是鉴定与耐涝性有关的基因,?筛选耐涝相关基因; 同时用转基冈方法证Р明Р分离基冈在抵抗淹水胁迫中的作川,为通过基冈?r 程技术提高玉米耐涝性奠定基础。
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